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Detection of imprinting mutations in Angelman syndrome using a probe for exon α of SNRPN
American journal of medical genetics, 1996-05, Vol.63 (2), p.414-415
1996
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Detection of imprinting mutations in Angelman syndrome using a probe for exon α of SNRPN
Ist Teil von
  • American journal of medical genetics, 1996-05, Vol.63 (2), p.414-415
Ort / Verlag
New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company
Erscheinungsjahr
1996
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0148-7299
eISSN: 1096-8628
DOI: 10.1002/ajmg.1320630206
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_78254310
Format
–
Schlagworte
Angelman Syndrome - genetics, Autoantigens - genetics, Blotting, Southern, CpG Islands, DNA Methylation, DNA Probes, Exons, Genomic Imprinting, Humans, Mutation, Prader-Willi Syndrome - genetics, Ribonucleoproteins, Small Nuclear - genetics, snRNP Core Proteins

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