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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Ectodermal Dysplasia Syndrome in Siblings with True Keloids, Stenosis of the Esophagus after Operations for Congenital Achalasia and Renovascular Hypertension due to Stenosis of Renal Artery
Ist Teil von
  • Internal Medicine, 1995, Vol.34(5), pp.406-409
Ort / Verlag
Tokyo: The Japanese Society of Internal Medicine
Erscheinungsjahr
1995
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
  • Ectodermal dysplasia syndrome (EDS) is a rare hereditary disease, with symptoms brought about by dysplasia of ectodermal tissue (such as skin, teeth, nails, and hair). This report details the cases of two siblings (41 and 43 year old sisters) with autosomal recessive and hydrotic EDS complicated by esophageal achalasia, postoperative stenosis of esophagus, true keloids, renovascular hypertension, incomplete malrotation of the bowel, and demyelination of the brain. (Internal Medicine 34: 406-409, 1995)

Weiterführende Literatur

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