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Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Heteroaromatic Compounds, Quinolines
Ist Teil von
Journal of the American Chemical Society, 2003-09, Vol.125 (35), p.10536-10537
Ort / Verlag
Washington, DC: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2003
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
The highly enantioselective hydrogenation of quinoline derivatives is developed using [Ir(COD)Cl]2/(R)-MeO-Biphep/I2 system, and this methodology has been applied to the asymmetric synthesis of three naturally occurring alkaloids angustureine, galipinine, and cuspareine. This method provided an efficient access to a variety of optically active tetrahydroquinolines with up to 96% ee.