Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Ergebnis 2 von 4
Journal of the American Chemical Society, 2003-09, Vol.125 (35), p.10536-10537
2003
Volltextzugriff (PDF)

Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Heteroaromatic Compounds, Quinolines
Ist Teil von
  • Journal of the American Chemical Society, 2003-09, Vol.125 (35), p.10536-10537
Ort / Verlag
Washington, DC: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2003
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
  • The highly enantioselective hydrogenation of quinoline derivatives is developed using [Ir(COD)Cl]2/(R)-MeO-Biphep/I2 system, and this methodology has been applied to the asymmetric synthesis of three naturally occurring alkaloids angustureine, galipinine, and cuspareine. This method provided an efficient access to a variety of optically active tetrahydroquinolines with up to 96% ee.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0002-7863
eISSN: 1520-5126
DOI: 10.1021/ja0353762
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_73592660

Weiterführende Literatur

Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von bX