Details

Autor(en) / Beteiligte

• Bu, J
• Song, Y
• Rompato, G
• Burgess, D.J
• Garmendia, A.E

Titel

Co-delivery of IL-2 or liposomes augment the responses of mice to a DNA vaccine for pseudorabies virus IE180

Ist Teil von

• Comparative immunology, microbiology and infectious diseases, 2003-05, Vol.26 (3), p.175-187

Ort / Verlag

England: Elsevier Ltd

Erscheinungsjahr

2003

Quelle

MEDLINE

Beschreibungen/Notizen

• Recently we have demonstrated, with a DNA vaccine, that the immediate early protein (IE180) of pseudorabies virus provides a moderate level of protection in mice. In order to improve its immunogenicity and protective capacity, this IE180 DNA vaccine was delivered to C3H/HeJ mice either in combination with an IL-2 expressing plasmid or complexed with cationic liposomes. Co-delivery of the vaccine and IL-2 DNA by gene gun resulted in seroconversion in 5/5 of the vaccinated mice after a single administration, whereas two intramuscular (i.m.) injections were required to achieve seroconversion in all mice. Antibody and delayed-type hypersensitivity responses were augmented in mice, which received the DNA vaccine and the IL-2 gene compared to those of mice receiving the DNA vaccine alone. In addition, the time of death after challenge was significantly delayed in mice, which received the IL-2 gene. The proportion of surviving mice (40%), however, was similar to that obtained in mice which received the vaccine alone by gene gun. Liposome-mediated vaccine delivery also resulted in a higher rate of seroconversion when compared with that induced by the naked DNA vaccine. Thus, all vaccinated mice seroconverted after either two i.v. or three i.m. injections of the liposome/DNA complex, with 40 and 25% of these mice being protected against challenge, respectively. These data support that co-administration of the IE180 DNA vaccine with the IL-2 gene or delivery in liposomes are two effective approaches to increase its immunogenicity. Nous avons récemment démontré, avec un vaccin à l'ADN, que la protéine immédiate (IE180) du virus de la pseudorage confère une protection modérée. Pour tenter d'améliorer son immunogénicité et la protection qu'il confère, le vaccin à l'ADN IE180 a été administré à la souris C3H/HeJ, soit en combinaison avec un plasmide exprimant l'IL-2, soit couplé à des liposomes cationiques a co-administration du vaccin avec un plasmide exprimant l'ADN de l'IL-2 en utilisant un “gene gun” a généré la sero-conversion pour 5/5 des souris vaccinées après une seule vaccination, alors que deux injections intra-musculaires (i.m.) ont été requises pour la sero-conversion de toutes les souris vaccinées. La réponse en anticorps et l'hypersensitivité cellulaire retardée ont été augmentées chez les souris ayant reçu le vaccin à l'ADN et le gène de l'IL-2 comparé aux souris ayant reçu seulement le vaccin à l'ADN. De plus, les souris ayant reçu le gène de l'IL-2 ont survécu plus longtemps après l'efieuve. La proportion de souris ayant survécu (40%) était toutefois similaire pour les souris ayant reçu le vaccin à l'ADN ou le vaccin à l'ADN et le gène de l'IL-2. L'administration du vaccin dans des liposomes a procuré un meilleur taux de séro-conversion que celui fourni par l'ADN non-enveloppé. Toutes les souris ont séro-converti après deux ou trois injections i.m. du vaccin dans un liposome, avec 40 et 25%, respectivement, des souris protégées après l'efieuve. Ces données supportent le fait que l'administration du vaccin à l'ADN IE180 avec le gène de l'IL-2 ou délivré dans des liposomes représentent deux approches efficaces pour augmenter l'immunogénicité.