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Summary
The case of a 33‐year‐old‐woman with Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) syndrome and acromegaly due to ectopic growth hormone‐releasing hormone (GHRH) secretion by a thymic carcinoid tumour is reported. Immunohistochemistry revealed positive immunoreactivity for GHRH, vasoactive intestinal polypeptide, somatostatin and alpha‐subunit in the tumour cells. A previously undescribed new germ line mutation of the MEN1 protein gene was revealed.