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Crigler-Najjar syndrome type I in Tunisia may be associated with a founder effect related to the Q357R mutation within the UGT1 gene
Human mutation, 2002-05, Vol.19 (5), p.570-571
2002
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Crigler-Najjar syndrome type I in Tunisia may be associated with a founder effect related to the Q357R mutation within the UGT1 gene
Ist Teil von
  • Human mutation, 2002-05, Vol.19 (5), p.570-571
Ort / Verlag
New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company
Erscheinungsjahr
2002
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1059-7794
eISSN: 1098-1004
DOI: 10.1002/humu.10064
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_71715289
Format
–
Schlagworte
Amino Acid Substitution - genetics, Arginine - genetics, Crigler-Najjar Syndrome - epidemiology, Crigler-Najjar Syndrome - genetics, Founder Effect, Glutamine - genetics, Humans, Monosaccharide Transport Proteins - deficiency, Monosaccharide Transport Proteins - genetics, Mutation - genetics, Tunisia - epidemiology

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