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On the basis of a systematic SAR analysis of substituted quinolines, a derivative
32 was synthesized that shows half-maximal inhibition of the immunostimulatory effect of CpG-oligodeoxynucleotides in vitro at the concentration of 0.24 nM.
On the basis of a systematic SAR analysis of substituted quinolines the powerful antagonist
32 (EC
50 = 0.24 nM) was synthesized.