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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Plasma Normetanephrine and Metanephrine for Detecting Pheochromocytoma in von Hippel–Lindau Disease and Multiple Endocrine Neoplasia Type 2
Ist Teil von
  • The New England journal of medicine, 1999-06, Vol.340 (24), p.1872-1879
Ort / Verlag
Boston, MA: Massachusetts Medical Society
Erscheinungsjahr
1999
Link zum Volltext
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
  • Von Hippel–Lindau disease and multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN-2) are multisystem neoplastic disorders, inherited in an autosomal dominant fashion, that account for most currently identified familial pheochromocytomas. 1 In patients with von Hippel–Lindau disease, family-specific mutations determine the varied clinical manifestations, which — in addition to pheochromocytomas — include retinal angiomas, cerebellar hemangioblastomas, and renal, pancreatic, and epididymal tumors. In addition to pheochromocytomas, patients with MEN-2 are predisposed to have medullary thyroid carcinoma and hyperparathyroidism in the A subtype and mucosal neuromas in the B subtype. The recommended periodic screening for pheochromocytomas in patients with von Hippel–Lindau disease or MEN-2 . . .

Weiterführende Literatur

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