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Phenotypic definition of Chiari type I malformation coupled with high-density SNP genome screen shows significant evidence for linkage to regions on chromosomes 9 and 15
Ist Teil von
American journal of medical genetics. Part A, 2006-12, Vol.140A (24), p.2776-2785
Ort / Verlag
Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company