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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Homozygous factor V Leiden mutation in two siblings presenting with acute myocardial infarction: a rare cause of myocardial infarction in the young
Ist Teil von
  • Blood coagulation & fibrinolysis, 2005-06, Vol.16 (4), p.281-286
Ort / Verlag
England
Erscheinungsjahr
2005
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
  • Although factor V Leiden mutation, is the most common established genetic risk factor for venous thrombosis, its effect on the development of myocardial infarction remains unclear. We describe a family case of homozygous factor V Leiden mutation in two siblings presenting with acute myocardial infarction as a rare cause of myocardial infarction in the young.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0957-5235
DOI: 10.1097/01.mbc.0000169221.38797.9c
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1097_01_mbc_0000169221_38797_9c

Weiterführende Literatur

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