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In Situ Enamine Activation in Aqueous Salt Solutions: Highly Efficient Asymmetric Organocatalytic Diels–Alder Reaction of Cyclohexenones with Nitroolefins
Ist Teil von
Angewandte Chemie International Edition, 2009-05, Vol.48 (21), p.3821-3824
Ort / Verlag
Weinheim: WILEY‐VCH Verlag
Erscheinungsjahr
2009
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
Deep‐sea Diels–Alder: The asymmetric organocatalytic Diels–Alder reaction of cyclohexenones with aromatic nitroolefins can be carried out in seawater and brine. The reaction proceeds by an in situ enamine activation involving a one‐step concerted addition pathway (see scheme).
Deep‐sea Diels–Alder: The asymmetric organocatalytic Diels–Alder reaction of cyclohexenones with aromatic nitroolefins can be carried out in seawater and brine. The reaction proceeds by an in situ enamine activation involving a one‐step concerted addition pathway (see scheme).