Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Screening for mutations in the WNT-4 gene in patients with 46,XX true hermaphroditism
Ist Teil von
Molecular genetics and metabolism, 2004-12, Vol.83 (4), p.341-343
Ort / Verlag
United States: Elsevier Inc
Erscheinungsjahr
2004
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
We investigated if eight
SRY-negative 46,XX true hermaphrodites presented mutations in
WNT-4, in blood leukocytes and/or gonadal tissue, as the cause of their disorder. We designed the sequences of the reverse primer of exon 1 and the primers of exons 2–5. Direct sequencing of all five exons demonstrated no mutant alleles in any of the patients. The possibility of the existence of causative mutations in the untranslated regions of
WNT-4, or within introns cannot be ruled out.