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Highly Diastereoselective and Enantioselective C−H Functionalization of 1,2-Dihydronaphthalenes: A Combined C−H Activation/Cope Rearrangement Followed by a Retro-Cope Rearrangement
Ist Teil von
Journal of the American Chemical Society, 2004-09, Vol.126 (35), p.10862-10863
Ort / Verlag
Washington, DC: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2004
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
The Rh2(S-DOSP)4-catalyzed reaction of vinyldiazoacetates with dihydronaphthalenes results in a highly enantioselective (91−99.6% ee) and diastereoselective (>98% de) C−H functionalization. The apparent intermolecular C−H insertion was demonstrated to be a combined C−H activation/Cope rearrangement followed by a retro-Cope rearrangement.