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Asymmetric aminolysis of aromatic epoxides: a facile catalytic enantioselective synthesis of anti-beta-amino alcohols
Ist Teil von
Organic letters, 2004-06, Vol.6 (13), p.2173-2176
Ort / Verlag
United States
Erscheinungsjahr
2004
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
[reaction: see text] The first asymmetric aminolysis of trans-aromatic epoxides with anilines is described. The process affords enantioenriched anti-beta-amino alcohols in up to 99% ee. The complete regio- and diastereoselectivity observed uses commercially available [Cr(Salen)Cl] as a Lewis acid catalyst and in combination with a very simple experimental procedure renders the present reaction a facile and practical tool for the synthesis of chiral nonracemic anti-beta-amino alcohols.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1523-7060
DOI: 10.1021/ol049372t
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_66639926
Format
–
Weiterführende Literatur
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