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1H and 13C NMR assignments for five anthraquinones from the mangrove endophytic fungus Halorosellinia sp. (No. 1403)
Magnetic resonance in chemistry, 2007-11, Vol.45 (11), p.1006-1009
Xia, Xue-Kui
Huang, Hua-Rong
She, Zhi-Gang
Shao, Chang-Lun
Liu, Fan
Cai, Xiao-Ling
Vrijmoed, L. L. P.
Lin, Yong-Cheng
2007
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Xia, Xue-Kui
Huang, Hua-Rong
She, Zhi-Gang
Shao, Chang-Lun
Liu, Fan
Cai, Xiao-Ling
Vrijmoed, L. L. P.
Lin, Yong-Cheng
Titel
1H and 13C NMR assignments for five anthraquinones from the mangrove endophytic fungus Halorosellinia sp. (No. 1403)
Ist Teil von
Magnetic resonance in chemistry, 2007-11, Vol.45 (11), p.1006-1009
Ort / Verlag
Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd
Erscheinungsjahr
2007
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
We report the unambiguous assignments of the 1H and 13C NMR spectra of two new natural products, namely, 1,4,5,6,7,9‐hexahydroxy‐2‐methoxy‐7‐methyl‐5β,9β,8aβ, 6α,10aα‐hexahydroanthracen‐10 (10aH)‐one (1) and 1,4,6‐trihydroxy‐2‐methoxy‐7‐methylanthracene‐9, 10‐dione (2), together with three known anthraquinones. These compounds were all isolated from the marine endophytic fungus No. 1403 collected from the South China Sea. Compounds 3 and 4 were isolated from the marine fungus for the first time. The structures were elucidated by the spectroscopic methods 1D and 2D NMR including COSY, HMQC, HMBC and NOE, and HREIMS. In our cytotoxicity assays, compound 5 showed cytotoxicity toward KB and KBv‐200 cells with IC50 of 1.40 and 2.58 µg/ml, respectively. In addition, the plausible biogenic relationship of compounds 1, 2, 3 and 4 is discussed. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0749-1581
eISSN: 1097-458X
DOI: 10.1002/mrc.2078
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_30930823
Format
–
Schlagworte
13C NMR
,
1H NMR
,
anthraquinone
,
cytotoxic activities
,
marine fungus
,
metabolites
,
NMR
,
structure elucidation
Weiterführende Literatur
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