Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Ergebnis 1 von 24

Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Synthesis of Functionalized Hexahydrocarbazoles by Beckmann Elimination and Nucleophile-Intercepted Beckmann Fragmentation
Ist Teil von
  • Organic letters, 2024-01, Vol.26 (1), p.18-21
Ort / Verlag
United States: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2024
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
  • The Beckmann elimination and nucleophile-intercepted Beckmann fragmentation (NuBFr) of oximes starting from regioisomeric indolinyl bicyclic ketones lead to products that are subjected to further synthetic manipulations and ultimately result in the stereospecific formation of densely functionalized hexahydrocarbazoles. The Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of a key alkenyl bromide intermediate with various boronic acids gives arylated products.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1523-7060
eISSN: 1523-7052
DOI: 10.1021/acs.orglett.3c03434
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2908123614
Format

Weiterführende Literatur

Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von bX