European journal of human genetics : EJHG, 2024-02, Vol.32 (2), p.248-248
- Wijngaard, Robin
- Demidov, German
- O'Gorman, Luke
- Corominas-Galbany, Jordi
- Yaldiz, Burcu
- Steyaert, Wouter
- de Boer, Elke
- Vissers, Lisenka E L M
- Kamsteeg, Erik-Jan
- Pfundt, Rolph
- Swinkels, Hilde
- den Ouden, Amber
- Te Paske, Iris B A W
- de Voer, Richarda M
- Faivre, Laurence
- Denommé-Pichon, Anne-Sophie
- Duffourd, Yannis
- Vitobello, Antonio
- Chevarin, Martin
- Straub, Volker
- Töpf, Ana
- van der Kooi, Anneke J
- Magrinelli, Francesca
- Rocca, Clarissa
- Hanna, Michael G
- Vandrovcova, Jana
- Ossowski, Stephan
- Laurie, Steven
- Gilissen, Christian
2024
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Details
- Autor(en) / Beteiligte
- Wijngaard, Robin
- Demidov, German
- O'Gorman, Luke
- Corominas-Galbany, Jordi
- Yaldiz, Burcu
- Steyaert, Wouter
- de Boer, Elke
- Vissers, Lisenka E L M
- Kamsteeg, Erik-Jan
- Pfundt, Rolph
- Swinkels, Hilde
- den Ouden, Amber
- Te Paske, Iris B A W
- de Voer, Richarda M
- Faivre, Laurence
- Denommé-Pichon, Anne-Sophie
- Duffourd, Yannis
- Vitobello, Antonio
- Chevarin, Martin
- Straub, Volker
- Töpf, Ana
- van der Kooi, Anneke J
- Magrinelli, Francesca
- Rocca, Clarissa
- Hanna, Michael G
- Vandrovcova, Jana
- Ossowski, Stephan
- Laurie, Steven
- Gilissen, Christian
- Titel
- Correction: Mobile element insertions in rare diseases: a comparative benchmark and reanalysis of 60,000 exome samples
- Ist Teil von
- European journal of human genetics : EJHG, 2024-02, Vol.32 (2), p.248-248
- Ort / Verlag
- England: Nature Publishing Group
- Erscheinungsjahr
- 2024
- Quelle
- Alma/SFX Local Collection
- Sprache
- Englisch
- Identifikatoren
- ISSN: 1018-4813eISSN: 1476-5438DOI: 10.1038/s41431-023-01492-9Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2891749911
- Format
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