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The construction of silicon-containing molecules has received increasing attention in recent years. Herein, we report the generation of silyl radicals through NHC catalysis under mild reaction conditions. This methodology offers a novel and convenient route to a diverse range of β-silyl ketones with a broad substrate scope and good functional group compatibility. Both the radical clock and electrochemical studies are consistent with the hypothesis of ground-state SET, and a plausible mechanism for the organocatalytic transformation is proposed.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1523-7060
eISSN: 1523-7052
DOI: 10.1021/acs.orglett.3c01840
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2841405569
Format
–
Weiterführende Literatur
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