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Metal-free and enantioselective synthesis of 1,4-benzoxazepines from para -quinone methide derivatives and α-bromohydroxamates
Ist Teil von
Chemical communications (Cambridge, England), 2023-07, Vol.59 (57), p.8822-8825
Ort / Verlag
England: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr
2023
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
A sequential asymmetric conjugate addition/cyclisation of α-bromohydroxamates with
-quinone methide derivatives has been developed, which provides enantioenriched 1,4-benzoxazepines in generally high yields (up to 95%) and good enantioselectivities (up to 97 : 3 er). This protocol not only offers a novel and straightforward strategy for constructing chiral 1,4-benzoxazepines, but also demonstrates the potential of α-bromohydroxamates as three-atom synthons in asymmetric cyclisation reactions.