UNIVERSI
TÄ
TS-
BIBLIOTHEK
P
ADERBORN
Anmelden
Menü
Menü
Start
Hilfe
Blog
Weitere Dienste
Neuerwerbungslisten
Fachsystematik Bücher
Erwerbungsvorschlag
Bestellung aus dem Magazin
Fernleihe
Einstellungen
Sprache
Deutsch
Deutsch
Englisch
Farbschema
Hell
Dunkel
Automatisch
Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist
gegebenenfalls
nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich.
mehr Informationen...
Universitätsbibliothek
Katalog
Suche
Details
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 5 von 420
Datensatz exportieren als...
BibTeX
Diagnostics différentiels de la maladie de Castleman
La revue de medecine interne, 2022-12, Vol.43 (10), p.10S17-10S25
Viallard, J.F.
Roriz, M.
Parrens, M.
Bonnotte, B.
2022
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Viallard, J.F.
Roriz, M.
Parrens, M.
Bonnotte, B.
Titel
Diagnostics différentiels de la maladie de Castleman
Ist Teil von
La revue de medecine interne, 2022-12, Vol.43 (10), p.10S17-10S25
Ort / Verlag
Elsevier Masson SAS
Erscheinungsjahr
2022
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
L’interniste est parfois confronté aux difficultés diagnostiques de la forme idiopathique de la maladie de Castleman (iMCD). Comme cette revue le rapporte à l’aide de cas cliniques démonstratifs, l’iMCD peut mimer différentes pathologies systémiques graves comme certaines pathologies auto-immunes, la maladie de Still, le POEMS syndrome et les lymphoproliférations malignes, en partageant une histologie très voisine et des symptômes identiques. Pour poser un diagnostic d’iMCD, le clinicien doit éliminer toutes les pathologies citées précédemment, mais il doit en premier lieu y penser et évoquer ce diagnostic de maladie rare devant les premiers symptômes mais aussi savoir de nouveau évoquer ce diagnostic même après plusieurs années d’évolution d’une maladie comme celles citées ci-dessus dont l’évolution n’est pas favorable. © 2022 Société nationale française de médecine interne (SNFMI). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Clinicians are sometimes confronted with the diagnostic difficulties of the idiopathic form of Castleman’s Disease (iMCD). As this review reports with demonstrative clinical cases, iMCD can mimic various serious systemic pathologies such as certain autoimmune diseases, Still’s disease, POEMS syndrome, and malignant lymphoproliferations, sharing a very similar histology and identical symptoms. To make a diagnosis of iMCD, the clinician must eliminate all the pathologies mentioned above, but he must first think of it and evoke this diagnosis of rare disease before the first symptoms but also know how to evoke this diagnosis again even after several years of evolution of a disease like those mentioned above whose evolution is not favorable. © 2022 Published by Elsevier Masson SAS on behalf of Société nationale française de médecine interne (SNFMI).
Sprache
Französisch
Identifikatoren
ISSN: 0248-8663
eISSN: 1768-3122
DOI: 10.1016/S0248-8663(23)00021-8
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2768240310
Format
–
Schlagworte
Castleman Disease
,
Lupus
,
Lymphoproliferation
,
Lymphoprolifération
,
Maladie de Castleman
Weiterführende Literatur
Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von
bX