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Case Report: A Novel Homozygous Missense Variant of FBN3 Supporting It Is a New Candidate Gene Causative of a Bardet-Biedl Syndrome-Like Phenotype
Frontiers in genetics, 2022, Vol.13, p.924362-924362
2022

Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Case Report: A Novel Homozygous Missense Variant of FBN3 Supporting It Is a New Candidate Gene Causative of a Bardet-Biedl Syndrome-Like Phenotype
Ist Teil von
  • Frontiers in genetics, 2022, Vol.13, p.924362-924362
Erscheinungsjahr
2022
Link zum Volltext
Quelle
EZB Electronic Journals Library
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1664-8021
eISSN: 1664-8021
DOI: 10.3389/fgene.2022.924362
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2697093280
Format
–

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