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Recurrent ACVR1 mutations in posterior fossa ependymoma
Acta neuropathologica, 2022-08, Vol.144 (2), p.373-376
Pratt, Drew
Lucas, Calixto-Hope G.
Selvam, Pavalan Panneer
Abdullaev, Zied
Ketchum, Courtney
Quezado, Martha
Armstrong, Terri S.
Gilbert, Mark R.
Papanicolau-Sengos, Antonios
Raffeld, Mark
Choo-Wosoba, Hyoyoung
Chan, Priya
Whipple, Nicholas
Nasrallah, MacLean
Santi, Mariarita
Ramaswamy, Vijay
Giannini, Caterina
Ritzmann, Timothy A.
Grundy, Richard G.
Burford, Anna
Jones, Chris
Hawkins, Cynthia
Venneti, Sriram
Solomon, David A.
Aldape, Kenneth
2022
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Details
Autor(en) / Beteiligte
Pratt, Drew
Lucas, Calixto-Hope G.
Selvam, Pavalan Panneer
Abdullaev, Zied
Ketchum, Courtney
Quezado, Martha
Armstrong, Terri S.
Gilbert, Mark R.
Papanicolau-Sengos, Antonios
Raffeld, Mark
Choo-Wosoba, Hyoyoung
Chan, Priya
Whipple, Nicholas
Nasrallah, MacLean
Santi, Mariarita
Ramaswamy, Vijay
Giannini, Caterina
Ritzmann, Timothy A.
Grundy, Richard G.
Burford, Anna
Jones, Chris
Hawkins, Cynthia
Venneti, Sriram
Solomon, David A.
Aldape, Kenneth
Titel
Recurrent ACVR1 mutations in posterior fossa ependymoma
Ist Teil von
Acta neuropathologica, 2022-08, Vol.144 (2), p.373-376
Ort / Verlag
Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg
Erscheinungsjahr
2022
Quelle
springer (창간호~2014)
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0001-6322
eISSN: 1432-0533
DOI: 10.1007/s00401-022-02435-2
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2666907501
Format
–
Schlagworte
Activin Receptors, Type I - genetics
,
Brain cancer
,
Cancer
,
Correspondence
,
DNA methylation
,
Ependymoma - genetics
,
Epigenetics
,
Genetic aspects
,
Humans
,
Infratentorial Neoplasms - genetics
,
Internet resources
,
Kinases
,
Laboratories
,
Medical research
,
Medicine
,
Medicine & Public Health
,
Mutation
,
Mutation - genetics
,
Neurosciences
,
Oncology
,
Oncology, Experimental
,
Pathology
,
Pediatrics
,
Proteins
,
Tumors
,
Vandetanib
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