UNIVERSI
TÄ
TS-
BIBLIOTHEK
P
ADERBORN
Anmelden
Menü
Menü
Start
Hilfe
Blog
Weitere Dienste
Neuerwerbungslisten
Fachsystematik Bücher
Erwerbungsvorschlag
Bestellung aus dem Magazin
Fernleihe
Einstellungen
Sprache
Deutsch
Deutsch
Englisch
Farbschema
Hell
Dunkel
Automatisch
Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist
gegebenenfalls
nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich.
mehr Informationen...
Universitätsbibliothek
Katalog
Suche
Details
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 20 von 83
Datensatz exportieren als...
BibTeX
Heterozygous De Novo KPNA3 Mutations Cause Complex Hereditary Spastic Paraplegia
Annals of neurology, 2022-05, Vol.91 (5), p.730-732
Estiar, Mehrdad A.
Lail, Noor
Dyment, David A.
Varghaei, Parizad
Hartley, Taila
Gillespie, Meredith K.
Yoon, Grace
Boycott, Kym M.
Rouleau, Guy A.
Gan‐Or, Ziv
2022
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Estiar, Mehrdad A.
Lail, Noor
Dyment, David A.
Varghaei, Parizad
Hartley, Taila
Gillespie, Meredith K.
Yoon, Grace
Boycott, Kym M.
Rouleau, Guy A.
Gan‐Or, Ziv
Titel
Heterozygous De Novo KPNA3 Mutations Cause Complex Hereditary Spastic Paraplegia
Ist Teil von
Annals of neurology, 2022-05, Vol.91 (5), p.730-732
Ort / Verlag
Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc
Erscheinungsjahr
2022
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0364-5134
eISSN: 1531-8249
DOI: 10.1002/ana.26275
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2604026345
Format
–
Schlagworte
alpha Karyopherins - genetics
,
Hereditary spastic paraplegia
,
Heterozygote
,
Humans
,
Mutation
,
Mutation - genetics
,
Paralysis
,
Paraplegics
,
Pedigree
,
Spastic Paraplegia, Hereditary - genetics
,
Spasticity
Weiterführende Literatur
Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von
bX