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Enantioselective nickel-catalyzed arylative and alkenylative intramolecular 1,2-allylations of tethered allene-ketones
Ist Teil von
Chemical science (Cambridge), 2020-01, Vol.11 (9), p.241-246
Ort / Verlag
England: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr
2020
Quelle
Free E-Journal (出版社公開部分のみ)
Beschreibungen/Notizen
The enantioselective nickel-catalyzed reaction of tethered allene-ketones with (hetero)arylboronic acids or potassium vinyltrifluoroborate is described. Carbonickelation of the allene gives allylnickel species, which undergo cyclization by 1,2-allylation to produce chiral tertiary-alcohol-containing aza- and carbocycles in high diastereo- and enantioselectivities.
Chiral tertiary-alcohol-containing aza- and carbocycles are produced in high diastereo- and enantioselectivities by the nickel-catalyzed reaction of tethered allene-ketones with (hetero)arylboronic acids or potassium vinyltrifluoroborate.