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Condition-controlled divergent oxidative coupling reactions between indole/tryptamine derivatives and β-arylacrylic acids with the catalysis of copper(II) have been developed. Specifically, a formal Michael addition/dehydration sequence between indoles and β-arylacrylic acids occurred in the presence of catalytic CuBr2 in CH3CN under air, thus affording highly functionalized 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles. In contrast, upon changing the oxidant to t BuOOH and the solvent to DCM, the reaction course switched to the unprecedented oxidative coupling/cyclization cascade to give the tetracyclic pyrrolo[2,3-b]indolines selectively.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1523-7060
eISSN: 1523-7052
DOI: 10.1021/acs.orglett.9b03697
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2316780868
Format
–
Weiterführende Literatur
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