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Enantioselective reduction of azaarene-based ketones via visible light-driven photoredox asymmetric catalysis
Ist Teil von
Chemical communications (Cambridge, England), 2019-07, Vol.55 (52), p.7534-7537
Ort / Verlag
England: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr
2019
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
An enantioselective reduction of azaarene-based ketones through photoredox asymmetric catalysis is reported. With a transition metal-free dual catalytic system including a chiral phosphoric acid and a photosensitizer DPZ mediated by visible light, the transformations involved a tandem process involving double single-electron-transfer reductions and enantioselective protonation, providing valuable chiral alcohols in high yields (up to >99%) with good to excellent enantioselectivities (up to 97% ee).