Details

Autor(en) / Beteiligte

• Casanovas, Aida
• Ribas-Maynou, Jordi
• Lara-Cerrillo, Sandra
• Jimenez-Macedo, Ana Raquel
• Hortal, Olga
• Benet, Jordi
• Carrera, Joan
• García-Peiró, Agustín

Titel

Double-stranded sperm DNA damage is a cause of delay in embryo development and can impair implantation rates

Ist Teil von

• Fertility and sterility, 2019-04, Vol.111 (4), p.699-707.e1

Ort / Verlag

United States: Elsevier Inc

Erscheinungsjahr

2019

Quelle

Elektronische Zeitschriftenbibliothek (Open access)

Beschreibungen/Notizen

• To analyze the effect of single- and double-stranded sperm DNA fragmentation (ssSDF and dsSDF) on human embryo kinetics monitored under a time-lapse system. Observational, double blind, prospective cohort study. University spin-off and private center. One hundred ninety-six embryos from 43 infertile couples were included prospectively. None. SsSDF and dsSDF were analyzed in the same semen sample used for intracytoplasmic sperm injection. Embryo kinetics was then monitored using time-lapse technology, and the timing of each embryo division was obtained. When comparing embryos obtained from semen samples with low dsSDF and high dsSDF, splitting data using a statistically significant delay in high dsSDF was observed in second polar body extrusion, T4, T8, morula, and starting blastocyst and embryo implantation rates were impaired. Embryo kinetics and implantation rates are not significantly affected when high values of ssSDF are present. Different patterns of delay in embryo kinetics were observed for these different types of DNA damage: dsSDF caused a delay along all stages of embryo development; however, its major effect was observed at the second polar body extrusion and morula stages, coinciding with embryo DNA damage checkpoint activation as described before; ssSDF had its major effect at the pronucleus stage, but embryo kinetics was then restored at all following stages. The results show that dsSDF could be the main type of DNA damage that affects embryo development in intracytoplasmic sperm injection cycles, probably due to motility-based sperm selection in this assisted reproduction procedure. Double-stranded sperm DNA damage caused a delay in embryo development and impaired implantation, while single-stranded DNA damage did not significantly affect embryo kinetics and implantation. El daño del ADN espermático de cadena doble es causa de retraso en el desarrollo embrionario y puede afectar las tasas deimplantación Analizar el efecto de la fragmentación del ADN espermático de cadena simple y doble (ssSDF y dsSDF) en la cinética de embriones humanos monitorizada bajo un sistema de time-lapse. Estudio observacional, doble ciego, prospectivo de cohorte. Compañía derivada de una Universidad y centro privado. Se incluyeron prospectivamente ciento noventa y seis embriones de 43 parejas infértiles. Ninguna. ssSDF y dsSDF se analizaron en la misma muestra de semen utilizada para la inyección intracitoplasmática de espermatozoides. La cinética del embrión fue monitorizada utilizando tecnología time-lapse, y se obtuvo el tiempo de cada división del embrión. Cuando se comparan embriones obtenidos de muestras de semen con bajo dsSDF y alto dsSDF, al dividir los datos estadísticamente significativos el retraso en los de alto dsSDF se observó en la extrusión del segundo corpúsculo polar, T4, T8, mórula y las tasas de blastocistos temprano e implantación se vieron afectadas. La cinética de los embriones y las tasas de implantación no se ven significativamente afectadas cuando están presentes valores altos de ssSDF. Se observaron diferentes patrones de retraso en la cinética del embrión para estos diferentes tipos de daños en el ADN: dsSDF causó un retraso a lo largo de todas las etapas del desarrollo del embrión; sin embargo, su efecto principal se observó en las etapas de extrusión del segundo corpúsculo polar y mórula, coincidiendo en el punto de activación del daño del ADN embrionario descrito anteriormente; ssSDF tuvo su mayor efecto en la etapa de pronúcleos, pero la cinética del embrión se restauró en todas las etapas siguientes. Los resultados demuestran que dsSDF podría ser el principal tipo de daño en el ADN que afecta el desarrollo del embrión en los ciclos en que se realiza la inyección intracitoplasmática de espermatozoides, debido probablemente a que la selección espermática es basada en la movilidad en este procedimiento de reproducción asistida. El daño en el ADN espermático de doble cadena causó un retraso en el desarrollo del embrión y una disminución en la implantación, mientras que el daño en el ADN de una sola cadena no afectó significativamente la cinética e implantación del embrión.