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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Diastereoselective Construction of Spiro-furo[3,2- c]benzopyranoxindoles through a Cu(OTf) 2 /AcOH Cooperative Promoted Bicyclization Reaction
Ist Teil von
  • Journal of organic chemistry, 2019-01, Vol.84 (2), p.879-887
Ort / Verlag
United States
Erscheinungsjahr
2019
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
  • We disclose herein a highly diastereoselective approach for the Cu(OTf) /AcOH cooperative promoted bicyclization reaction of 3-cinnamyl-3-hydroxy-2-oxindoles and ortho-quinonemethides ( o-QMs) generated in situ from salicylaldehydes for the synthesis of spiro-furo[3,2- c]benzopyranoxindoles. The reaction has the advantages of readily available starting materials, simple operation, and high bond-forming efficiency, which not only provides an efficient access to spiro-furo[3,2- c]benzopyranoxindoles but also enriches the research contents of o-QMs-involved reactions. The synthetic applications of the products such as amide reduction are also demonstrated.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0022-3263
eISSN: 1520-6904
DOI: 10.1021/acs.joc.8b02762
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2160149741
Format

Weiterführende Literatur

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