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Lynch syndrome – cancer pathways, heterogeneity and immune escape
The Journal of pathology, 2018-10, Vol.246 (2), p.129-133
Seth, Sidhant
Ager, Ann
Arends, Mark J
Frayling, Ian M
2018
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Seth, Sidhant
Ager, Ann
Arends, Mark J
Frayling, Ian M
Titel
Lynch syndrome – cancer pathways, heterogeneity and immune escape
Ist Teil von
The Journal of pathology, 2018-10, Vol.246 (2), p.129-133
Ort / Verlag
Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd
Erscheinungsjahr
2018
Quelle
Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
Beschreibungen/Notizen
Recent work has provided evidence for genetic and molecular heterogeneity in colorectal cancers (CRCs) arising in patients with Lynch syndrome (LS), dividing these into two groups: G1 and G2. In terms of mutation and gene expression profile, G1 CRCs bear resemblance to sporadic CRCs with microsatellite instability (MSI), whereas G2 CRCs are more similar to microsatellite‐stable CRCs. Here we review the current state of knowledge on pathways of precursor progression to CRC in LS and how these might tie in with the new findings. Immunotherapies are an active field of research for MSI cancers and their potential use for cancer therapy for both sporadic and LS MSI cancers is discussed. Copyright © 2018 Pathological Society of Great Britain and Ireland. Published by John Wiley & Sons, Ltd.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0022-3417
eISSN: 1096-9896
DOI: 10.1002/path.5139
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2073324952
Format
–
Schlagworte
Animals
,
Biomarkers, Tumor - genetics
,
Cancer
,
Colorectal cancer
,
Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis - genetics
,
Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis - immunology
,
Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis - pathology
,
Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis - therapy
,
DNA mismatch repair
,
Gene expression
,
Genetic disorders
,
Genetic Heterogeneity
,
Genetic Predisposition to Disease
,
Heterogeneity
,
Humans
,
immune escape
,
Immune evasion
,
Immunotherapy
,
Lynch syndrome
,
Microsatellite Instability
,
Mutation
,
Phenotype
,
Prognosis
,
Risk Assessment
,
Risk Factors
,
Transcriptome
,
Tumor Escape - genetics
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