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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Polyfluoroarenes for Accessing Tetra-ortho-Substituted Biaryls: Buchwald-type Ligand Having Complementary −PPh2 Moiety Exhibits Better Efficiency
Ist Teil von
  • Journal of organic chemistry, 2018-08, Vol.83 (16), p.9008-9017
Ort / Verlag
American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2018
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
  • The first general examples of direct C–H arylation of electron-deficient polyfluoroarenes with challenging di-ortho-substituted aryl­(heteroaryl) chlorides for tetra-ortho-substituted biaryl synthesis are reported. Key to success is the use of Buchwald-type biaryl phosphine ligand, notably with inexpensive −PPh2 moiety (instead of −PCy2 group). Pd­(OAc)2 associated with ligand L9 exhibits even higher efficiency than the corresponding SPhos toward this reaction. A wide range of sterically hindered di-ortho-substituted chloroarenes bearing electron-donating or -withdrawing groups are found applicable. Excellent product yields are obtained under mild reaction conditions, and the catalyst loading down to 0.25 mol % of Pd can also be achieved.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0022-3263
eISSN: 1520-6904
DOI: 10.1021/acs.joc.8b01176
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2052813131
Format

Weiterführende Literatur

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