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Highly Enantioselective Isomerization of 4,7-Dihydro-1,3-dioxepins Catalyzed by Me-DuPHOS-Modified Dihalogenonickel Complexes and Determination of the Absolute Configuration of the Isomerization Products
Ist Teil von
Angewandte Chemie (International ed.), 2001-01, Vol.40 (1), p.177-179
Ort / Verlag
Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH
Erscheinungsjahr
2001
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
A breakthrough in the asymmetric isomerization of 4,7‐dihydro‐1,3‐dioxepins 1 was achieved by using DuPHOS‐modified dihalogenonickel complexes such as 4 as catalyst precursors. The absolute configurations of the isomerization products were determined by transforming 2 into 2‐hydroxy‐γ‐butyrolactone 3 and 1,2,4‐butanetriol through a new oxidation‐ring contraction sequence. The relative configuration of the oxidation product 5 was established by crystal structure analysis.