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The clinical phenotype and a novel COL7A1 mutation in a Chinese family with dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2018-10, Vol.32 (10), p.e372-e373
2018
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
The clinical phenotype and a novel COL7A1 mutation in a Chinese family with dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa
Ist Teil von
  • Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2018-10, Vol.32 (10), p.e372-e373
Ort / Verlag
England
Erscheinungsjahr
2018
Quelle
Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0926-9959
eISSN: 1468-3083
DOI: 10.1111/jdv.14917
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_2011613638
Format
–
Schlagworte
Adult, China, Collagen Type VII - genetics, DNA Mutational Analysis, Epidermolysis Bullosa Dystrophica - genetics, Epidermolysis Bullosa Dystrophica - pathology, Female, Humans, Male, Mutation, Phenotype

Weiterführende Literatur

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