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Copper efflux transporters ATP7A and ATP7B: Novel biomarkers for platinum drug resistance and targets for therapy
IUBMB life, 2018-03, Vol.70 (3), p.183-191
Li, Yue‐Qin
Yin, Ji‐Ye
Liu, Zhao‐Qian
Li, Xiang‐Ping
2018
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Li, Yue‐Qin
Yin, Ji‐Ye
Liu, Zhao‐Qian
Li, Xiang‐Ping
Titel
Copper efflux transporters ATP7A and ATP7B: Novel biomarkers for platinum drug resistance and targets for therapy
Ist Teil von
IUBMB life, 2018-03, Vol.70 (3), p.183-191
Ort / Verlag
England: Wiley Subscription Services, Inc
Erscheinungsjahr
2018
Quelle
Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
Beschreibungen/Notizen
Platinum‐based chemotherapy agents are widely used in the treatment of various solid malignancies. However, their efficacy is limited by drug resistance. Recent studies suggest that copper efflux transporters, which are encoded by ATP7A and ATP7B, play an important role in platinum drug resistance. Over‐expressions of ATP7A and ATP7B are observed in multiple cancers. Moreover, their expressions are associated with cancer prognosis and treatment outcomes of platinum‐based chemotherapy. In our review, we highlight the roles of ATP7A/7B in platinum drug resistance and cancer progression. We also discuss the possible mechanisms of platinum drug resistance mediated by ATP7A/7B and provide novel strategies for overcoming resistance. This review may be helpful for understanding the roles of ATP7A and ATP7B in platinum drug resistance. © 2018 IUBMB Life, 70(3):183–191, 2018
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1521-6543
eISSN: 1521-6551
DOI: 10.1002/iub.1722
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1993991829
Format
–
Schlagworte
ATP7A
,
ATP7B
,
Biomarkers, Tumor - genetics
,
Cancer
,
Chemotherapy
,
Copper
,
Copper-transporting ATPases - genetics
,
Drug resistance
,
Drug Resistance, Neoplasm - genetics
,
Humans
,
Medical prognosis
,
Neoplasms - drug therapy
,
Neoplasms - genetics
,
Neoplasms - pathology
,
Platinum
,
Platinum - adverse effects
,
Platinum - therapeutic use
,
platinum‐based chemotherapy
,
tumorigenesis
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