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Direct diversification of unmasked quinazolin-4(3H)-ones through orthogonal reactivity modulation
Ist Teil von
Chemical communications (Cambridge, England), 2017, Vol.53 (75), p.10394-10397
Ort / Verlag
England
Erscheinungsjahr
2017
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
Here we report a set of direct functionalization methods of unmasked 2-phenylquinazolin-4(3H)-ones, a privileged alkaloid core, without the installation/removal event of protecting groups or exogenous coordinating moieties. Divergent pathways were modulated with transition-metal catalysts by suppressing competitive reactivities, leading to N-arylation, annulative π-extension, or C-H fluorination.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1359-7345
eISSN: 1364-548X
DOI: 10.1039/c7cc05794f
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1936266037
Format
–
Weiterführende Literatur
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