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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Phosphine-catalyzed intramolecular Rauhut-Currier reaction: enantioselective synthesis of hydro-2H-indole derivatives
Ist Teil von
  • Organic & biomolecular chemistry, 2017-08, Vol.15 (34), p.7097-7101
Ort / Verlag
England
Erscheinungsjahr
2017
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
  • A highly enantioselective intramolecular Rauhut-Currier reaction catalyzed by a multifunctional chiral aminophosphine catalyst was reported. A series of hydro-2H-indole derivatives that bear an all-carbon quaternary center were obtained in high yields (up to 94%), and excellent diastereo- and enantioselectivities (up to >20 : 1 dr and >99% ee). And this reaction could be performed on a gram scale using 2 mol% catalyst loading.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1477-0520
eISSN: 1477-0539
DOI: 10.1039/c7ob01820g
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1930481251
Format

Weiterführende Literatur

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