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A highly enantioselective intramolecular Rauhut-Currier reaction catalyzed by a multifunctional chiral aminophosphine catalyst was reported. A series of hydro-2H-indole derivatives that bear an all-carbon quaternary center were obtained in high yields (up to 94%), and excellent diastereo- and enantioselectivities (up to >20 : 1 dr and >99% ee). And this reaction could be performed on a gram scale using 2 mol% catalyst loading.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1477-0520
eISSN: 1477-0539
DOI: 10.1039/c7ob01820g
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1930481251
Format
–
Weiterführende Literatur
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