Details

Autor(en) / Beteiligte

• Wang, Ya-Ting
• Liu, Xiang-Yang
• Cui, Ganglong
• Fang, Wei-Hai
• Thiel, Walter

Titel

Photoisomerization of Arylazopyrazole Photoswitches: Stereospecific Excited-State Relaxation

Ist Teil von

• Angewandte Chemie, 2016-11, Vol.128 (45), p.14215-14219

Ort / Verlag

Weinheim: Blackwell Publishing Ltd

Erscheinungsjahr

2016

Quelle

Wiley Online Library

Beschreibungen/Notizen

• Electronic structure calculations and nonadiabatic dynamics simulations (more than 2000 trajectories) are used to explore the Z–E photoisomerization mechanism and excited‐state decay dynamics of two arylazopyrazole photoswitches. Two chiral S1/S0 conical intersections with associated enantiomeric S1 relaxation paths that are barrierless and efficient (timescale of ca. 50 fs) were found. For the parent arylazopyrazole (Z8) both paths contribute evenly to the S1 excited‐state decay, whereas for the dimethyl derivative (Z11) each of the two chiral cis minima decays almost exclusively through one specific enantiomeric S1 relaxation path. To our knowledge, the Z11 arylazopyrazole is thus the first example for nearly stereospecific unidirectional excited‐state relaxation. Wähle deinen (Relaxations‐)Weg weise: Elektronenstrukturrechnungen und nichtadiabatische Dynamiksimulationen wurden verwendet, um an zwei Arylazopyrazol‐Photoschaltern den Z‐E‐Photoisomerisierungsmechanismus und die Zerfallsdynamik des angeregten Zustands zu untersuchen. Die Ergebnisse liefern das erste Beispiel für eine stereospezifische unidirektionale Relaxation aus dem angeregten Zustand.