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An RyR2 Mutation found in a family with a Short-coupled Variant of Torsade de Pointes
International journal of cardiology, 2017-01, Vol.227, p.367-369
2017
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
An RyR2 Mutation found in a family with a Short-coupled Variant of Torsade de Pointes
Ist Teil von
  • International journal of cardiology, 2017-01, Vol.227, p.367-369
Ort / Verlag
Netherlands: Elsevier B.V
Erscheinungsjahr
2017
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0167-5273
eISSN: 1874-1754
DOI: 10.1016/j.ijcard.2016.11.052
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1839111435
Format
–
Schlagworte
Adult, Cardiovascular, Female, Humans, Implantable cardioverter defibrillator, Mutation - genetics, Pedigree, Ryanodine Receptor Calcium Release Channel - genetics, Sudden death, Torsade de pointes, Torsades de Pointes - diagnosis, Torsades de Pointes - genetics, Torsades de Pointes - therapy, Verapamil

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