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Iodine-Catalyzed Oxidative Functionalization of Azaarenes with Benzylic C(sp3)–H Bonds via N‑Alkylation/Amidation Cascade: Two‑Step Synthesis of Isoindolo[2,1‑b]isoquinolin-7(5H)‑one
Ist Teil von
Organic letters, 2016-05, Vol.18 (9), p.2036-2039
Ort / Verlag
United States: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2016
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
An efficient and practical iodine-catalyzed oxidative functionalization of azaarenes with benzylic C–H bonds via an N-alkylation and amidation cascade is developed to provide isoquinolin-1(2H)-ones. This method utilizes readily available unfunctionalized azaarenes and methylarenes as starting materials and proceeds under metal-free conditions with good to excellent yields, avoiding the use of expensive noble metal catalysts and generation of halide and metal wastes. The synthetic utility of this reaction is exemplified by the concise, two-step synthesis of isoindolo[2,1-b]isoquinolin-7(5H)-one.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1523-7060
eISSN: 1523-7052
DOI: 10.1021/acs.orglett.6b00646
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1787478093
Format
–
Weiterführende Literatur
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