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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Enantioselective cyclopropanation of (Z)-3-substituted-2-(4-pyridyl)-acrylonitriles catalyzed by Cinchona ammonium salts
Ist Teil von
  • Organic & biomolecular chemistry, 2016-01, Vol.14 (11), p.3105-3111
Ort / Verlag
England
Erscheinungsjahr
2016
Link zum Volltext
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
  • Cyclopropane esters holding two quaternary centres were prepared in high yields, complete diastereoselection and up to 83% ee. The reaction described herein entailed reacting (Z)-3-substituted-2-(4-pyridyl)-acrylonitrile, a reactive class of Michael acceptor, with 2-bromomalonate esters in the presence of Cinchona derived phase-transfer catalysts. The reaction allowed multi-gram preparation of the desired products.

Weiterführende Literatur

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