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Iron-Catalyzed Cyclization of Ketoxime Carboxylates and Tertiary Anilines for the Synthesis of Pyridines
Ist Teil von
Organic letters, 2016-03, Vol.18 (5), p.1194-1197
Ort / Verlag
United States: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2016
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
A novel and efficient iron-catalyzed cyclization of ketoxime carboxylates and N,N-dialkylanilines for the modular synthesis of diverse pyridines was developed. The reaction was initiated by Fe-catalyzed N–O bond cleavage of ketoxime carboxylates in the presence of tertiary anilines. The methylene carbon on N,N-dialkylanilines functioned as a source of one-carbon synthon in the reaction. The reaction used readily available starting materials, tolerated various functional groups, and afforded 2,4-disubstituted and 2,4,6-trisubstituted pyridines in good to high yields under mild conditions.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1523-7060
eISSN: 1523-7052
DOI: 10.1021/acs.orglett.6b00326
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1770873022
Format
–
Weiterführende Literatur
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