Details

Autor(en) / Beteiligte

• Simaan, Marwan
• Delaye, Pierre‐Olivier
• Shi, Min
• Marek, Ilan

Titel

Cyclopropene Derivatives as Precursors to Enantioenriched Cyclopropanols and n‐Butenals Possessing Quaternary Carbon Stereocenters

Ist Teil von

• Angewandte Chemie, 2015-10, Vol.127 (42), p.12522-12525

Ort / Verlag

Weinheim: WILEY‐VCH Verlag

Erscheinungsjahr

2015

Quelle

Wiley Online Library - AutoHoldings Journals

Beschreibungen/Notizen

• The diastereoselective carbocupration reaction of cyclopropenylmethyl ethers followed by addition of oxenoid leads to the formation of diastereo‐ and enantiomerically enriched 2,2,3,3‐tetrasubstituted cyclopropanol derivatives. Ring fragmentation of the copper cyclopropanolate leads to acyclic butenal derivatives possessing enantiomerically enriched α‐quaternary carbon stereocenters in a single‐pot operation. Aus eins mach zwei: Die diastereoselektive Carbocuprierung von Cyclopropenylmethylethern mit nachfolgender Addition von Oxenoid führt zur Bildung von diastereo‐ und enantiomerenangereicherten 2,2,3,3‐tetrasubstituierten Cyclopropanolen (siehe Schema). Die Ringfragmentierung des Kupfercyclopropanolats ergibt acyclische Butenale mit α‐quartären Kohlenstoffstereozentren.