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Ergebnis 4 von 224

Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Facile synthesis of 4-arylidene-5-imidazolinones as synthetic analogs of fluorescent protein chromophore
Ist Teil von
  • Tetrahedron, 2012-07, Vol.68 (29), p.5898-5907
Ort / Verlag
Kidlington: Elsevier Ltd
Erscheinungsjahr
2012
Link zum Volltext
Quelle
Elsevier ScienceDirect Journals Complete
Beschreibungen/Notizen
  • A facile and effective synthesis for a wide variety of 4-arylidene-5-imidazolinone derivatives was developed. 4-Arylidene-5-oxazolinones were prepared by Erlenmeyer azlactone synthesis from N-acylglycines and arylaldehydes. The ring-opening reactions of the 4-arylidene-5-oxazolinones with primary amines afforded 2-acylamino-3-arylacrylamides in excellent yields. A new dehydrative cyclization of the 2-acylamino-3-arylacrylamides in pyridine under reflux furnished the corresponding 4-arylidene-5-imidazolinones in good yields. [Display omitted]

Weiterführende Literatur

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