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Indium(III) chloride-catalyzed Mukaiyama–Michael addition: synthesis of 2,6- anti-tetrahydropyrans
Ist Teil von
Tetrahedron, 2011-07, Vol.67 (27), p.5079-5082
Ort / Verlag
Elsevier Ltd
Erscheinungsjahr
2011
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
In the presence of a catalytic amount of indium(III) chloride (InCl
3), silyl enol ethers react with dihydropyranones at ambient temperature via Mukaiyama–Michael addition to afford the corresponding 2,6-anti-tetrahydropyran adducts in moderate to good yields. This simple and mild method proceeds under neat conditions and involves simple aqueous work-up. Indium(III) chloride can be recovered and reused without significant decrease in reactivity.
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