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Journal of the American Chemical Society, 2015-08, Vol.137 (32), p.10120-10123
Ort / Verlag
United States: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2015
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
A concise total synthesis of (+)-propindilactone G, a nortriterpenoid isolated from the stems of Schisandra propinqua var. propinqua, has been achieved for the first time. The key steps of the synthesis include an asymmetric Diels–Alder reaction, a Pauson–Khand reaction, a Pd-catalyzed reductive hydrogenolysis reaction, and an oxidative heterocoupling reaction. These reactions enabled the synthesis of (+)-propindilactone G in only 20 steps. As a consequence of our synthetic studies, the structure of (+)-propindilactone G has been revised.