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Ruthenium-Catalyzed CC Bond Cleavage in Lignin Model Substrates
Ist Teil von
Angewandte Chemie (International ed.), 2015-05, Vol.54 (20), p.5859-5863
Ort / Verlag
Weinheim: WILEY-VCH Verlag
Erscheinungsjahr
2015
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
Ruthenium–triphos complexes exhibited unprecedented catalytic activity and selectivity in the redox‐neutral CC bond cleavage of the β‐O‐4 lignin linkage of 1,3‐dilignol model compounds. A mechanistic pathway involving a dehydrogenation‐initiated retro‐aldol reaction for the CC bond cleavage was proposed in line with experimental data and DFT calculations.
Sele‐C‐C‐tivity! Highly selective CC bond cleavage of model compounds for the lignin β‐O‐4 linkage was promoted by a catalyst formed in situ from [Ru(Cl)(H)(PPh3)3] and the ligand triphos (see scheme). Mechanistic investigations indicated a hydrogen‐transfer‐based retro‐aldol pathway for this transformation.