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Infant pulmonary function testing in chronic pneumonitis of infancy due to surfactant protein C mutation
Pediatric pulmonology, 2015-06, Vol.50 (6), p.E17-E23
Hevroni, Avigdor
Goldman, Aliza
Springer, Chaim
2015
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Hevroni, Avigdor
Goldman, Aliza
Springer, Chaim
Titel
Infant pulmonary function testing in chronic pneumonitis of infancy due to surfactant protein C mutation
Ist Teil von
Pediatric pulmonology, 2015-06, Vol.50 (6), p.E17-E23
Ort / Verlag
United States: Blackwell Publishing Ltd
Erscheinungsjahr
2015
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
Summary Pulmonary function testing is a vital tool in evaluation and management of adult ILD patients and is rarely overlooked during workup. However, there is paucity of data regarding its usefulness in management of infants with suspected interstitial lung disease. In this paper, we present the contribution of infant pulmonary function testing (iPFT) to the management of two infants with biopsy confirmed chronic pneumonitis of infancy due to surfactant protein C mutation. We have productively and safely used serial iPFT for decision making both during diagnosis and follow‐up of these infants. Pediatr Pulmonol. 2015; 50:E17–E23. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 8755-6863
eISSN: 1099-0496
DOI: 10.1002/ppul.23166
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1681264700
Format
–
Schlagworte
child interstitial lung disease (chILD)
,
chronic pneumonitis of infancy (CPI)
,
diffuse lung disease (DLD)
,
Female
,
Humans
,
Infant
,
infant pulmonary function testing (iPFT)
,
Lung Diseases, Interstitial - diagnosis
,
Lung Diseases, Interstitial - genetics
,
Lung Diseases, Interstitial - physiopathology
,
Mutation
,
Pneumonia - diagnosis
,
Pneumonia - genetics
,
Pneumonia - physiopathology
,
Pulmonary Surfactant-Associated Protein C - genetics
,
Respiratory Function Tests
,
surfactant protein C deficiency (SFTPC)
Weiterführende Literatur
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