Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Fluorometric and liquid chromatographic study of the binding of two coumarins to β-cyclodextrin
Ist Teil von
Chirality (New York, N.Y.), 1991, Vol.3 (2), p.124-128
Ort / Verlag
New York: Alan R. Liss, Inc
Erscheinungsjahr
1991
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
The fluorescences of warfarin and phenprocoumon are enhanced following complexation with β‐cyclodextrin; (+)‐(R)‐ and (−)‐(S)‐phenprocoumons have different affinities for this cyclodextrin, whereas the corresponding enantiomers of warfarin have similar binding constants. Apparently, hemiketal formation in the case of warfarin minimizes chiral discrimination. This is confirmed using a β‐cyclodextrin bonded chromatography column on which the phenprocoumon enantiomers are separated, whereas those of warfarin are not.