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Exome Sequencing as a Diagnostic Tool for Pediatric-Onset Ataxia
Human mutation, 2014-01, Vol.35 (1), p.45-49
Sawyer, Sarah L.
Schwartzentruber, Jeremy
Beaulieu, Chandree L.
Dyment, David
Smith, Amanda
Chardon, Jodi Warman
Yoon, Grace
Rouleau, Guy A.
Suchowersky, Oksana
Siu, Victoria
Murphy, Lisa
Hegele, Robert A.
Marshall, Christian R.
Bulman, Dennis E.
Majewski, Jacek
Tarnopolsky, Mark
Boycott, Kym M.
2014
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Sawyer, Sarah L.
Schwartzentruber, Jeremy
Beaulieu, Chandree L.
Dyment, David
Smith, Amanda
Chardon, Jodi Warman
Yoon, Grace
Rouleau, Guy A.
Suchowersky, Oksana
Siu, Victoria
Murphy, Lisa
Hegele, Robert A.
Marshall, Christian R.
Bulman, Dennis E.
Majewski, Jacek
Tarnopolsky, Mark
Boycott, Kym M.
Titel
Exome Sequencing as a Diagnostic Tool for Pediatric-Onset Ataxia
Ist Teil von
Human mutation, 2014-01, Vol.35 (1), p.45-49
Ort / Verlag
Blackwell Publishing Ltd
Erscheinungsjahr
2014
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1059-7794
eISSN: 1098-1004
DOI: 10.1002/humu.22451
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_1499117061
Format
–
Schlagworte
ataxia
,
clinical diagnosis
,
whole-exome sequencing
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