Details

Autor(en) / Beteiligte

• Hoffmann, Hans
• Thomas, M.
• Huber, P. E.
• Dienemann, H.

Titel

Pleuramesotheliom

Ist Teil von

• Best practice onkologie, 2013-12, Vol.8 (6), p.42-51

Ort / Verlag

Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag

Erscheinungsjahr

2013

Quelle

Alma/SFX Local Collection

Beschreibungen/Notizen

• Zusammenfassung Das maligne Pleuramesotheliom (MPM) ist ein aggressiver Tumor mit einer schlechten Prognose. Die mediane Überlebenszeit ohne tumorspezifische Therapie beträgt ca. 6–9 Monate, mit Chemotherapie ca. 12–15 Monate, im multimodalen Therapiekonzept unter Einschluss einer maximal zytoreduktiven Operation ca. 24–30 Monate. Der Tumor ist mit keiner Therapie heilbar, aber mit einer individuell optimierten Therapie kann viel Lebensqualität und Lebenszeit gewonnen werden. Wenn Tumor und Patient operabel sind, ist die multimodale Therapie unter Einschluss einer maximal zytoreduktiven Operation die Therapie der Wahl. Dies gilt für ca. 20 % der Patienten bei Diagnosestellung. Durch lungenschonende Chirurgie (Pleurektomie/Dekortikation) in einem multimodalen Therapiekonzept mit adjuvanter oder neoadjuvanter Chemotherapie und nachfolgender IMRT-Strahlentherapie lässt sich dabei ein besseres Überleben erreichen als durch extrapleurale Pneumonektomie. Patienten mit MPM sollten immer an einem Zentrum behandelt werden.