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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Regioselective Construction of Indolylated Cyclic Tetrasubstituted Carbon Centers through Brønsted Acid‐Catalyzed Dearomative Skeletal Rearrangement of Azofurans
Ist Teil von
  • Advanced synthesis & catalysis, 2023-11, Vol.365 (21), p.3718-3723
Ort / Verlag
Heidelberg: Wiley Subscription Services, Inc
Erscheinungsjahr
2023
Quelle
Wiley Online Library - AutoHoldings Journals
Beschreibungen/Notizen
  • Abstract A Brønsted acid‐catalyzed dearomative skeletal rearrangement of azofurans with indoles is reported, enabling a regioselective 1,6‐addition, ring‐opening and 1,4‐addition cascade to produce 26 examples of indolylated pyrrol‐2‐ones with a cyclic tetrasubstituted stereocenter in 58–94% yields. This protocol demonstrates remarkable compatibility regarding azofurans and indoles with different substitution patterns, featuring complete regioselectivity.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1615-4150
eISSN: 1615-4169
DOI: 10.1002/adsc.202300948
Titel-ID: cdi_proquest_journals_2886830914
Format
Schlagworte
Indoles, Regioselectivity

Weiterführende Literatur

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